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  科學(xué)家在本研究中發(fā)現(xiàn)UPF1能夠作為分子開關(guān)決定神經(jīng)元前體細(xì)胞的命運(yùn)。UPF1能夠引起編碼TGF-belta的mRNA降解，而TGF-belta能夠促進(jìn)神經(jīng)元分化。ELISA試劑盒UPF1通過(guò)降解該mRNA，引起蛋白數(shù)量下降，導(dǎo)致分化過(guò)程被抑制。
  同時(shí)NMD也促進(jìn)編碼增殖抑制因子的mRNA降解，這就使得細(xì)胞保持了干細(xì)胞的增殖能力。該發(fā)現(xiàn)有重大的臨床意義，一方面是NMD能夠促進(jìn)干細(xì)胞狀態(tài)，ELISA試劑盒可能更有效的將已分化細(xì)胞重編程為干細(xì)胞。ELISA試劑盒另一方面是NMD對(duì)大腦正常發(fā)育有重要作用，NMD缺陷的人會(huì)出現(xiàn)智力障礙或精神分裂，促進(jìn)NMD的方法有望能夠使干細(xì)胞和分化神經(jīng)元重新達(dá)到平衡，因此恢復(fù)大腦正常功能。

   細(xì)胞凋亡的發(fā)生是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可特異性檢測(cè)細(xì)胞溶解物中的核小體片段。